FDA одобри Praxbind като специфичен антидот на Pradaxa

FDA e издала ускорено разрешение на Praxbind ( idarucizumab, Boehringer Ingelheim ), за предотвратяване на последиците, от разреждането на кръвта, причинени от антикоагуланта Pradaxa (dabigatran, Boehringer Ingelheim).

 
„Антикоагулантният ефект на Pradaxa е важен и животоспасяващ за някои пациенти, но има ситуации, при които „обръщането“ на ефекта от лекарството е медицински необходимо.“ Това е казал Ричард Паздур, лекар, директор на Office of Hematology and Oncology Products in the FDA’s Center for Drug Evaluation and Research.
„Подобен продукт, като Praxbind, е необходим при спешни случаи и животозастрашаващи състояния,за пациенти приемащи Pradaxa , където кървенето не може да бъде контролирано“ допълнил още той.

 
FDA одобри Pradaxa през 2010г., с показания за предотвратяване на инсулт и системни кръвни съсиреци, при пациенти с предсърдно мъждене, както и за лечение и профилактика на дълбока венозна тромбоза и белодробна емболия.

 
Praxbind е първият обръщащ-ефекта агент, специално за Pradaxa, който действа чрез свързване с лекарството, неутрализирайки ефекта му. Praxbind се прилага интравенозно.

Източник: WebMD