Ксадаго Сафинамид

Safinamid при Паркинсон

Ново лекарство, което позволява на пациенти с болестта на Паркинсон (БП) ,  да прекарват по-голяма част от деня без да изпитват симптомите на заболяването,...
Ревамтоиден артрит

ЕМА препоръча одобрението на перорално лекарство за ревматоиден артрит

Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча за одобрение baricitinib (Olumiant; Eli Lilly), орална терапия за ревматоиден...
Obizur Обизур хемофилия

EMA одобри ново лечение за рядка форма на хемофилия

ЕМА одобри Obizur за използване в Европейския съюз. Obizur е лекарство, което се използва за лечение на епизоди на кървене при възрастни с придобита хемофилия,...
стент

FDA одобри абсoрбируем стент

FDA наскоро одобри първия в САЩ напълно био-абсoрбируем стент за лечение на исхемична болест на сърцето. Био-абсорбируемият everolimus-излъчващ коронарен стент, устройство, произведено от Abbott в...

FDA одобри Praxbind като специфичен антидот на Pradaxa

FDA e издала ускорено разрешение на Praxbind ( idarucizumab, Boehringer Ingelheim ), за предотвратяване на последиците, от разреждането на кръвта, причинени от антикоагуланта Pradaxa...
chmp

CHMP препоръча за одобрение девет нови лекарства / Ноември 2016 /

Девет лекарствa сa препоръчани за одобрение, включително три биоподобни. Комитетът на ЕМА за лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) препоръча девет лекарства за одобрение на...
Sanofi

EMA ще разглежда биологично на Regeneron и Sanofi за атопичен дерматит

Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals, Inc. днес обявиха, че Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) е приела за преглед Заявление за разрешение (МАА) на Dupixent® (dupilumab)...
Снимка: Sanofi

Антидиабетна комбинация на Sanofi одобрена в Европа

Suliqua на Sanofi-Aventis е одобрено за употреба в Европейския съюз, разширявайки възможностите за лечение за хора с диабет тип II. Терапията е фиксирана комбинация на...
wakix одобрение ема

EMA препоръча одобряване на Pitolisant (Wakix) за нарколепсия

Wakix e насочен към прекомерна сънливост през деня и катаплексия Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча издаване на разрешение за пускане на пазара на Wakix...
бенепали

Биоподобен препарат на Enbrel одобрен в Европа

Компанията Samsung Bioepis (съвместно предприятие между Samsung Biologics и Biogen Idec) обяви одобрението от Европейската комисия на първото в ЕС биоподобно лекарство на Enbrel...
Медицински специалист ли сте?
Тази секция е предназначена само за медицински специалисти!